产品简介: 核酸助沉有多种方法,其中 Glycogen 就是很好的核酸助沉剂(Acryl Carrier)。大多数情况下 glycogen 比 tRNA 或超声处理过的 DNA 效果更好,由于 glycogen 中不含 DNA和 RNA,因此用 glycogen 作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的 PCR、 RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR 以及内切酶等核酸酶反应。 据文献报道,连接反应产物用 glycogen 沉淀后对于后续的细菌转化几乎没有干扰,1μg/ml glycogen 不会抑制 TdT,浓度小于 2mg/ml 的glycogen 几乎不会影响反转录酶的活性,0.02mg/ml glycogen 不会抑制 T4 RNA ligase的活性。 Phygene 核酸助沉剂(Glycogen,5mg/ml)主要成分为进口 Glycogen,不含 DNase和 RNase,可以用作沉淀 DNA 或 RNA 的辅助沉淀剂,通常 4~5μl Glycogen(5mg/ml)可把 pg 级的 DNA 或 RNA 从 1ml 的溶液体系中沉淀出来。 产品应用: (1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如,提高质粒产量,提高 RNA 提取得率等(2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。(3) 沉淀回收标记探针,去除未标记 dNTP。 使用说明: 操作步骤(仅供参考): 1、 在待沉淀的 DNA 或 RNA 样品中加入 4~5μl Glycogen(5mg/ml),混匀。对于特定的实验,Glycogen 的用量可以参考文献或特定的操作说明进行,一般不**过 20μl。 2、 根据实验需要采用或其它方法沉淀 DNA 或 RNA。 3、 加入等沉淀试剂,混匀,12000g 左右离心 10min,即可得到核酸和 glycogen 的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全,在加入等沉淀试剂并混匀后,可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。 注意事项: 1、 避免反复冻融,以免Glycogen效率下降。 2、 为了您的*和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 *Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 我们所提供的产品仅供科研使用,不得用于临床诊断、**、食品或者化妆品等用途!