飞净 Phygene DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒

产品简介：
DAB辣根过氧化物酶显色液(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一种依据辣根过氧化物酶(HRP)结合显色，用于*组化显色、原位杂交显色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜显色的试剂盒。DAB即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride, 是辣根过氧化物酶的常用底物。本显色液可以用于细胞或组织在*组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色，也可用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测
使用参考：
1、常规组织切片、细胞样品、膜与辣根过氧化物酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3～5次。 
2、按(A):试剂(B):试剂(C)=5000:5000:3的比例混合, 即为DAB染色工作液，即配即用。 

3、洗涤过组织后，去除洗涤液，加入适量DAB染色工作液，确保覆盖样品。 

4、室温避光孵育或更长时间，直至显色至预期深浅。 

5、去除DAB染色工作液，用蒸馏水清洗1～2次即可终止显色反应。 

6、对组织切片或细胞样品，反应终止后，如有必要可用中性红染色液染色，便于观察。对于膜染色，反终止后可室温晾干避光保存。
注意事项:
1、 DAB是致癌物，请注意适当防护。

2、 试剂(A)、试剂(B)避免反复冻融。

3、为了您的*和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
常见问题:
常见问题及可能原因： 

1、 背景显色太深 

① 在*组化时如果背景显色太深，考虑使用适当的封闭液进行封闭，例如选购适当的封闭液或使用和一抗相同来源的血清(10%)进行封闭。 

② 在进行含内源性酶的*组化时，如果背景显色太深，需注意灭活内源性酶。 

③可以考虑缩短显色时间，或降低二抗浓度。 

④ 选择适当强度的洗涤液，或延长洗涤时间。 

2、没有显色或显色太弱 

①当提高一抗或二抗的浓度。检测二抗效果，滴一滴稀释二抗在膜上，检测二抗是否可以被正常显色。 

②考虑使用更加灵敏的放大检测体系，例如使用生物素检测体系。

③适当延长显色时间，另外确定抗原修复是否对于使用的一抗是必需的。

*Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
我们所提供的产品仅供科研使用，不得用于临床诊断、**、食品或者化妆品等用途！